- Case report
- Open Access
- Published:
Maxillofacial Plastic and Reconstructive Surgery
volume 37, Article number: 24 (2015)
Cite this article
-
9101 Accesses
-
10 Citations
-
Metrics details
Abstract
Ultrasonographic examination is widely used for screening of abnormal findings on prenatal screening. Cleft lip with or without cleft palate of the fetus can also be screened by using ultrasonography. Presence of abnormal findings of the fetal lip or palate can be detected by the imaging professionals. However, such findings may not be familiar to oral and maxillofacial surgeons.
Oral and maxillofacial surgeons can use ultrasonographic imaging of fetal cleft lip with or without cleft palate to provide information regarding treatment protocols and outcomes to the parent. Therefore, surgeons should also be able to identify the abnormal details from the images, in order to setup proper treatment planning after the birth of the fetus.
We report two cases of cleft lip with or without cleft palate that the official readings of prenatal ultrasonography were inconsistent with the actual facial structure identified after birth. Also, critical and practical points in fetal ultrasonographic diagnosis are to be discussed.
Background
The incidence of the various types of cleft lip (CL) with or without cleft palate (± CP) is 1 per 700~1000 live births worldwide [1, 2]. Cleft lip with or without cleft palate (CL ± CP) is the most common fetal craniofacial malformation that is screened during prenatal ultrasonographic examination [3].
An accurate prenatal diagnosis of the lip and palate anomaly is critical for establishing adequate long-term treatment planning, prediction of prognosis, and proper counseling with the parent [4]. Studies reporting the accuracy of 2D ultrasonography in detecting CL ± CP in low-risk populations demonstrate a wide variety in diagnostic accuracy [5]. The sensitivity of routine transabdominal ultrasonic scan at 20-weeks’ gestation varies from 16 % to 93 %, indicating a considerable proportion of misdiagnosis [5–8].
Meanwhile, health professionals are expected to have accurate and clear answers on possible questions from the parents following ultrasonographic examination [4, 5]. Thus when the surgeons are to make treatment planning and counsel the parents, they should be aware of the potential pitfalls of the ultrasonography [4], as there can be possible inconsistencies between reading from the imaging professionals and the actual fetal facial structural anomalies.
Here we report two cases of CL with or without CP that the official readings of prenatal sonography and the actual facial structure identified after birth were somewhat inconsistent. After the case review, we would like to discuss the points to be considered in fetal ultrasonographic diagnosis.
Case presentation
Case 1
A 40-year-old healthy multipara was referred from local obstetrics and gynecology (OBGYN) clinic to the department of OBGYN in Severance hospital for further evaluation and management of congenital heart defect and unilateral CL + CP detected on ultrasonography at 26 weeks’ gestation. The patient was referred to our department for prenatal counseling and treatment planning for the unilateral CL + CP (Fig. 1).
Transabdominal ultrasonography of Case 1, 26 weeks’ gestation. a, b: Arrow indicates the cleft palate site. c, d: Arrowhead indicates the cleft lip site
Full size image
After birth, the newborn was confirmed to have bilateral complete CL + CP, which was much more severe than that had been predicted (Fig. 2). Prenatally diagnosed congenital heart defect (double outlet right ventricle with ventricular septal defect) was also confirmed.
Case 1, after birth
Full size image
Case 2
A 29-year-old nullipara was under routine follow-up in the department of OBGYN in Severance hospital until 20 weeks’ gestation. Until then, there were no known problems regarding the mother and the fetus, and the there were no detected anomalies in ultrasonography. From then, the mother was lost to follow-up. On 35 weeks’ gestation, she revisited department of OBGYN in Severance hospital, referred from local OBGYN clinic due to cleft lip of the fetus detected on ultrasonography. Ultrasonographic examination in the department of OBGYN in our hospital revealed unilateral cleft lip (Fig. 3). After birth, the newborn was confirmed to have isolated incomplete CL (Fig. 4).
Transabdominal ultrasonography of Case 2, 35 weeks’ gestation. Arrows indicate cleft lip site
Full size image
Case 2, after birth
Full size image
Conclusion
The Case 1 shows an example of actual anomaly confirmed after birth being severe than it was predicted based on the ultrasonography. In the case 2, cleft lip was detected relatively late in gestational period. We would like to discuss the factors affecting prenatal ultrasonographic diagnosis, and special considerations of cleft lip with or without palate regarding such cases.
Accuracy of the prenatal ultrasonography
The accuracy of sonography for prenatal diagnosis of CL ± CP is highly variable and dependent on the experience of the sonographer, maternal body habitus, gestational age, fetal position, and the amount of amniotic fluid and the type of clef [4, 9, 10].
Cash et al. reported that when the overall detection rate for facial clefts was 65 %, the detection rate for CL with CP was 93 %, isolated CL was 67 %, and isolated CP was 22 % [8]. Isolated cleft palate is reported to be rarely identified prenatally [6, 9]. Therefore, surgeons should to be aware that a negative ultrasound result does not necessarily mean that unborn child is without orofacial cleft. Transabdominal 2D ultrasonographic screening for orofacial clefts in a low-risk population has a relatively low detection rate and low false-positive diagnosis [5].
Types of orofacial cleft
It is important to differentiate the various types of orofacial clefts, because each type of orofacial cleft has different prognosis [5, 11]. For instance, when a CL is visualized on ultrasonography, it is difficult to determine whether the alveolus and secondary palate are involved [9]. When palate is involved, reconstruction technique, surgical implications would be more complicated, and the risk for chronic otitis media, hearing loss, abnormal speech, and midfacial retrusion would increase [9]. This can be applied to the case 1 above, as the prenatal diagnosis was unilateral CL and it turned out to be bilateral complete CL with CP. Meanwhile, CL without CP is associated with a relatively favorable prognosis [11].
Unilateral incomplete CL can be subtle and undetectable until the third trimester [5]. While complete orofacial clefts can be detected in ultrasonographic examination as early as 16 weeks’ gestation, unilateral incomplete CL is known to be detected after 27 weeks’ gestation, as in Case 2 [3, 9]. This minor labial clefting is not usually associated with other malformations and has relatively favorable prognosis [9, 11, 12]. At times, distinguishing between an incomplete and complete CL is difficult because there can be a thin band of tissue spanning the cleft even with a complete alveolar cleft [9, 13].
Even when a CL is visualized in ultrasonographic examination, it is difficult to determine whether the palate is also involved [9]. Approximately 90 % of fetuses with a complete cleft of the primary palate will also have a complete cleft of the secondary palate [9]. Conversely, 10 % of infants with complete unilateral or bilateral CL will have an intact secondary palate [9]. It is reported that reconstructed axial images obtained by 3D ultrasound of the fetal palate has high accuracy in identifying prenatal cleft palate when cleft lip is diagnosed at mid-trimester 2D ultrasound screening [14].
Advanced imaging modalities – 3D ultrasonography and MRI
3D ultrasonography and prenatal MRI would improve the accuracy of prenatal diagnosis of orofacial clefts. 3D ultrasonography can provide more precise image of the defect and it has shown to enhance 2D examination significantly [5, 15–17]. While 3D ultrasonography can achieve a reliable diagnosis of fetal CL ± CP, this does not rule out cases of CP only [5].
Magnetic resonance imaging (MRI) has been useful for prenatal diagnosis of fetal deformities compared with US, adding valuable information or supplying higher diagnostic accuracy [12]. The use of MRI is increasing for evaluation of fetal abnormalities that are difficult to identify on ultrasonography alone [9]. Fetal MRI is less dependent than ultrasonography on optimal amniotic fluid volume, fetal position, and maternal body habitus [9]. Additionally, visualization of small structures on MRI is not limited by bone shadowing [9]. MRI enables visualization of the anterior six tooth buds (four of which arise from the premaxillary segment); and the continuous, smooth, echogenic, and horseshoe-shaped curve of the tooth-bearing alveolar ridge. This allows the diagnosis of alveolar cleft, and missing teeth buds, prenatally [9].
Associated anomalies
In the prenatal population, fetus with CL + CP or cleft secondary palate usually has chromosomal abnormalities or other anomalies incompatible with survival [9]. Thus many fetuses with CL + CP die in utero or are spontaneously aborted and are never seen as newborns [3]. Therefore, the incidence of CL ± CP in the prenatal population is higher than that of postnatal population [9]. Thus prenatal ultrasonographic examination underscores the high incidence of spontaneous fetal loss that occurs whenever CL ± CP is associated with aneuploidy or other malformations [3].
Many syndromes have cleft as a part of their phenotypes and a cleft may be the only sign of a potential serious aneuploidy, as in above case 1 [18]. Severe additional anomalies can result in poor outcome, such as mortality [19]. Non-syndromic isolated CL ± CP has low mortality and morbidity rates and are primarily a functional and esthetic problem [5]. CL only is associated with a very small percentage of chromosomal anomalies, as in Case 2 [18]. Ultrasonographic examination can never rule out a chromosomal aberration. Therefore, patients should receive genetic counseling and should be offered karyotypic analysis of their fetus, if needed [4].
Counseling the parents
Majority of the pregnant women and their partners are not expecting to identify a birth defect [4]. The initial shock caused by the discovery of a cleft is followed rapidly by fear, anger, sadness and guilt particularly if the baby is the first one [2, 4]. Prenatal diagnosis poses many challenges for professionals involved in this process [4]. It is essential to emphasize to the parents-to-be that there is nothing they have done to account for the cleft, because feelings of guilt are very harsh [2]. However, when the diagnosis is known before delivery, the parents would have a chance to go through the grieving process [2].
Health professionals are expected to have accurate and clear answers on possible questions posed by the parents following ultrasonographic diagnosis [4, 5]. The responsibility of the referral center is to define the nature of the structural defect with as much precision as possible. Furthermore, giving the information of burden of treatment and prognosis regarding a possible less-than-ideal outcome depending on the severity is critical to the process of counseling. Recurrence risk may also be one of the major concerns the parents and families may have to confront [4]. Families who have a previous child with CL ± CP have a 3 to 5 percent chance of recurrence, and if a parent and a previous child are both affected, the recurrence rate may be as high as 15 percent [3].
Summary
Prenatal diagnosis of orofacial cleft gives the parents the possibility to prepare themselves in an emotional and practical way [20]. A frank discussion of the cost of care and strategies for obtaining coverage for care can also relieve unspoken anxiety [4]. Knowing the diagnosis before delivery also allows the cleft team to discuss the plans, for example, feeding issues, type and geographical location of the cleft [2]. This would make delivery much less traumatic, especially for the parents and the extended family [2]. Our department offers information pamphlet for the future parents when they visit for first counseling. Information pamphlet should contain the concerns of parents-to-be, including longitudinal management of clefts and contact numbers [2].
For an effective counseling, accuracy of diagnosis is essential. Diagnosing techniques have been dramatically improved throughout the decades by technology, equipment and skills. However, health professionals must be aware of the possible pitfalls and related considerations of the ultrasonographic diagnosis for better treatment planning and counseling.
Consent
Written informed consent was obtained from the parents of the patients for publication of this Case report and any accompanying images. A copy of the written consent is available for review by the Editor-in-Chief of this journal.
Abbreviations
- CL:
-
Cleft lip
- CP:
-
Cleft palate
- CL + CP:
-
Cleft lip with cleft palate
- CL ± CP:
-
Cleft lip with or without cleft palate
References
-
IPDTOC Working Group (2011) Prevalence at birth of cleft lip with or without cleft palate: data from the International Perinatal Database of Typical Oral Clefts (IPDTOC). Cleft Palate Craniofac J 48:66–81. doi:10.1597/09-217
Article
Google Scholar
-
Moss A (2001) Controversies in cleft lip and palate management. Ultrasound Obstet Gynecol 18:420–421. doi:10.1046/j.0960-7692.2001.00577.x
Article
PubMedGoogle Scholar
-
Benacerraf BR, Mulliken JB (1993) Fetal cleft lip and palate: sonographic diagnosis and postnatal outcome. Plast Reconstr Surg 92:1045
Article
PubMedGoogle Scholar
-
Jones MC (2002) Prenatal diagnosis of cleft lip and palate: detection rates, accuracy of ultrasonography, associated anomalies, and strategies for counseling. Cleft Palate Craniofac J 39:169–173, http://dx.doi.org/10.1597/1545-1569(2002)039<0169:PDOCLA>2.0.CO;2
-
Maarse W, Berge SJ, Pistorius L, van Barneveld T, Kon M, Breugem C, Mink van der Molen AB (2010) Diagnostic accuracy of transabdominal ultrasound in detecting prenatal cleft lip and palate: a systematic review. Ultrasound Obstet Gynecol 35:495–502. doi:10.1002/uog.7472
-
Shaikh D, Mercer NS, Sohan K, Kyle P, Soothill P (2001) Prenatal diagnosis of cleft lip and palate. Br J Plast Surg 54:288–289. doi:10.1054/bjps.2001.3575
Article
PubMedGoogle Scholar
-
Wayne C, Cook K, Sairam S, Hollis B, Thilaganathan B (2014) Sensitivity and accuracy of routine antenatal ultrasound screening for isolated facial clefts. Br J Radiol 75:584–589. doi:10.1259/bjr.75.895.750584
Article
Google Scholar
-
Cash C, Set P, Coleman N (2001) The accuracy of antenatal ultrasound in the detection of facial clefts in a low-risk screening population. Ultrasound Obstet Gynecol 18:432–436. doi:10.1046/j.0960-7692.2001.00508.x
Article
PubMedGoogle Scholar
-
Stroustrup Smith A, Estroff JA, Barnewolt CE, Mulliken JB, Levine D (2004) Prenatal diagnosis of cleft lip and cleft palate using MRI. AJR Am J Roentgenol 183:229–235. doi:10.2214/ajr.183.1.1830229
Article
PubMedGoogle Scholar
-
Evans MI, Hume RF Jr, Johnson MP, Treadwell MC, Krivchenia EL, Zador IE, Sokol RJ (1996) Integration of genetics and ultrasonography in prenatal diagnosis: just looking is not enough. Am J Obstet Gynecol 174:1925–1933. doi:10.1016/S0002-9378(96)70230-2
-
Nyberg DA, Sickler GK, Hegge FN, Kramer DJ, Kropp RJ (1995) Fetal cleft lip with and without cleft palate: US classification and correlation with outcome. Radiology 195:677–684. doi:10.1148/radiology.195.3.7753993
Article
PubMedGoogle Scholar
-
Wang G, Shan R, Zhao L, Zhu X, Zhang X (2011) Fetal cleft lip with and without cleft palate: comparison between MR imaging and US for prenatal diagnosis. Eur J Radiol 79:437–442. doi:10.1016/j.ejrad.2010.03.026
Article
PubMedGoogle Scholar
-
Mulliken JB, Benacerraf BR (2001) Prenatal diagnosis of cleft lip: what the sonologist needs to tell the surgeon. J Ultrasound Med 20:1159–1164
PubMed
Google Scholar
-
Bäumler M, Faure JM, Bigorre M, Bäumler Patris C, Boulot P, Demattei C, Captier G (2011) Accuracy of prenatal three-dimensional ultrasound in the diagnosis of cleft hard palate when cleft lip is present. Ultrasound Obstet Gynecol 38:440–444. doi:10.1002/uog.8933
-
Wang LM, Leung KY, Tang M (2007) Prenatal evaluation of facial clefts by three-dimensional extended imaging. Prenat Diagn 27:722–729. doi:10.1002/pd.1766
Article
PubMedGoogle Scholar
-
Carlson DE (2000) The ultrasound evaluation of cleft lip and palate—a clear winner for 3D. Ultrasound Obstet Gynecol 16:299–301. doi:10.1046/j.1469-0705.2000.00323.x
Article
PubMedGoogle Scholar
-
Rotten D, Levaillant JM (2004) Two- and three-dimensional sonographic assessment of the fetal face. 2. Analysis of cleft lip, alveolus and palate. Ultrasound Obstet Gynecol 24:402–411. doi:10.1002/uog.1718
Article
PubMedGoogle Scholar
-
Stoll C, Alembik Y, Dott B, Roth M-P (2007) Associated malformations in patients with oral clefts. Am J Med Genet A 143A:2463–2465. doi:10.1002/ajmg.a.31764
Article
PubMedGoogle Scholar
-
Berge SJ, Plath H, Van de Vondel PT, Appel T, Niederhagen B, Von Lindern JJ, Reich RH, Hansmann M. (2001) Fetal cleft lip and palate: sonographic diagnosis, chromosomal abnormalities, associated anomalies and postnatal outcome in 70 fetuses. Ultrasound Obstet Gynecol 18:422–431. doi:10.1046/j.0960-7692.2001.00575.x
-
Nusbaum R, Grubs RE, Losee JE, Weidman C, Ford MD, Marazita ML (2008) A qualitative description of receiving a diagnosis of clefting in the prenatal or postnatal period. J Genet Couns 17:336–350. doi:10.1007/s10897-008-9152-5
Article
PubMedGoogle Scholar
Download references
Acknowledgement
This study was supported by a grant of the Korea Healthcare technology R&D Project, Ministry for Health, Welfare & Family Affairs, Republic of Korea (HI12C0297 (A120349)).
Author information
Author notes
Authors and Affiliations
-
Department of Oral and Maxillofacial Surgery, Oral Science Research Institute, Yonsei University College of Dentistry, 50-1 Yonsei-ro, Seodaemun-gu, Seoul, 120-752, Republic of Korea
Dong Wook Kim, Hwi-Dong Jung & Young-Soo Jung
-
Graduate School, Yonsei University College of Dentistry, 50-1 Yonsei-ro, Seodaemun-gu, Seoul, 120-752, Republic of Korea
Dong Wook Kim & Seung-Won Chung
-
Department of Dentistry, CHA Bundang Medical Center, CHA University, 59 Yatap-ro, Bundang-gu, Seongnam-si, 463-712, Gyeonggi-do, Republic of Korea
Seung-Won Chung
Authors
- Dong Wook Kim
You can also search for this author in
PubMed Google Scholar - Seung-Won Chung
You can also search for this author in
PubMed Google Scholar - Hwi-Dong Jung
You can also search for this author in
PubMed Google Scholar - Young-Soo Jung
You can also search for this author in
PubMed Google Scholar
Corresponding author
Correspondence to
Young-Soo Jung.
Additional information
Competing interests
The authors declare that they have no competing interests.
Authors’ contributions
DWK have made substantial contributions in reviewing articles, interpreting the data, and drafting the manuscript. SWC have made substantial contributions in revising the manuscript critically for important intellectual content. HDJ have made substantial contributions to conception and design. YSJ conceived of the study, and participated in its design and coordination and have given final approval of the version to be published. All authors read and approved the final manuscript.
Dong Wook Kim and Seung-Won Chung contributed equally to this work.
Rights and permissions
Open Access This article is distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 International License (http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/), which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided you give appropriate credit to the original author(s) and the source, provide a link to the Creative Commons license, and indicate if changes were made.
Reprints and Permissions
About this article
Cite this article
Kim, D.W., Chung, SW., Jung, HD. et al. Prenatal ultrasonographic diagnosis of cleft lip with or without cleft palate; pitfalls and considerations.
Maxillofac Plast Reconstr Surg 37, 24 (2015). https://doi.org/10.1186/s40902-015-0019-z
Download citation
-
Received:
-
Accepted:
-
Published:
-
DOI: https://doi.org/10.1186/s40902-015-0019-z
Keywords
- Cleft lip
- Cleft palate
- Prenatal ultrasonography
Врожденная расщелина губы и неба (ВГРН)
Данную группу дефектов развития челюстно – лицевой зоны плода принято в народе называть заячьей губой или волчьей пастью, хотя, конечно, эти животные не виноваты в заболевании ребенка
По данным ВОЗ частота рождаемости детей с расщелиной губы и неба в среднем составляет 1:750 новорожденных (в России по разным данным – от 1:600 до 1:1000, составляя 20-30% от всех пороков развития плода,
В Европе частота встречаемости данного порока в последние 40 лет удвоилась – с 1:1000 до 1: 500, что связывается с увеличенным токсичным влиянием среды на организм матери, а также с успехами современной челюстно–лицевой хирургии, что повышает риски наследственной передачи данного порока потомству от прооперированных родителей.
Доказано, что около 3\5 случаев данного порока встречаются спорадически, т. не связано с генной патологией, и 2\5 – передаются по наследству.
Формирование среднего отдела лица происходит на 4-8 недели эмбрионального периода, и патологические влияния на эмбрион именно в этом сроке беременности способны вызвать названную патологию.
К факторам риска могут относиться эндокринные и обменные нарушения в организме матери, инфекционные болезни, радиоактивное облучение, прием лекарственных препаратов при беременности, заболевания крови и т.д.
Классификация врождённых расщелин верхней губы:
-Врождённая скрытая расщелина верхней губы
- односторонняя
- двусторонняя
-Врождённая неполная расщелина верхней губы
- без деформации кожно-хрящевого отдела носа (односторонняя, двусторонняя)
- с деформацией кожно-хрящевого отдела носа (односторонняя, двусторонняя)
-Врождённая полная расщелина верхней губы
- односторонняя
- двусторонняя
В зависимости от глубины и выраженности дефекта при расщелине верхней губы происходит укорочение срединного фрагмента верхней губы; деформация кожно-хрящевого отдела носа, деформация носа: крыло носа на стороне расщелины растянуто, уплощено, основание его смещено кнаружи и книзу, кончик носа смещён в сторону расщелины, искривлена перегородка носа за счёт выгиба её в здоровую сторону.
При полных расщелинах не срастаются все ткани верхней губы от красной каймы до нижнего носового хода. Отмечается деформация кожно-хрящевого и костного отделов носа. При двусторонней расщелине верхней губы перегородка носа укорочена, пролябиум выступает кпереди в виде хоботка, кончик носа уплощён, часто раздвоен, крылья носа с 2-х сторон растянуты и уплощены, ноздри широкие.
Патология губы может сочетаться с расщелиной неба. Что усугубляет клиническую тяжесть порока.
Расщелины неба бывают:
Врождённая расщелина мягкого нёба:
- скрытая
- неполная
- полная
Врождённая расщелина мягкого и твёрдого нёба:
- скрытая
- неполная
- полная
-Врождённая полная расщелина мягкого, твёрдого нёба и альвеолярного отростка:
- односторонняя
- двусторонняя
-Врождённая расщелина альвеолярного отростка и переднего отдела твёрдого нёба:
- неполная (односторонняя, двусторонняя)
- полная (односторонняя, двусторонняя)
Если при скрытой расщелине мягкого нёба расщеплены по средней линии только мышцы мягкого нёба при сохранении целостности костных структур и слизистой оболочки полости рта и носа, то при неполной расщелине мягкого нёба передняя граница её не доходит до заднего края твёрдого нёба.
При полной же расщелине мягкого нёба несращение его доходит до заднего края твёрдого нёба и часто продолжается дальше.
При полной и неполной расщелине мягкое нёбо также укорочено. Сосать грудь ребёнок, как правило, в таких случаях не может.
Кроме того, при несращении губы ко всему этому присоединяется резкая обезображенность ребёнка.
После прорезывания зубов у этих детей также наблюдаются всевозможные аномалии со стороны зубов в области расщелины и аномалии прикуса.
У большинства больных детей с врождёнными расщелинами верхней губы и нёба встречаются сопутствующие врождённые пороки развития других органов и систем (сердца, лёгких, почек и др.), что также необходимо учитывать при составлении плана лечения.
Мировой опыт лечения больных с ВРГН обусловил возможность появления хороших результатов хирургической коррекции порока.
Основными и наиболее эффективными способами пластики верхней губы при её расщелинах по праву принято считать лоскутные способы хейлопластики. Наиболее часто используемым способов хирургического лечения детей с ВРГН, является операция по Delaire-Millard.
На первом этапе проводится одномоментное вмешательство на мягком нёбе и верхней губе в возрасте 3-6 месяцев.
Это позволяет добиться оптимальных косметических и функциональных результатов, обеспечивает функциональную достаточность нёбно-глоточного кольца, Через 9 месяцев проводится второй этап пластики — замещается дефект на твёрдом нёбе.
Приводим пример диагностики данного порока: двухсторонней расщелины губы и неба.
Пациентке на 1-м и 2-м скринингах патологии плода не обнаружили, биохимический скрининг также ничего не дал.
При прохождении третьего скрининга было выявлено:
Фото 1. Деформация профиля плода, типичная при 2-х сторонней расщелине губы и неба
Фото 2. 2-х сторонний дефект, проходящий через ноздри и верхнюю губу, далее распространяется на твердо небо
Также у плода отмечены сопутствующие патологии:
Фото 3. Агенезия сегмента А1 передней мозговой артерии
Фото 4. Единственная артерия пуповины
Фото 5. Агенезия одной из почек, гипертрофия единственной почки
Фото 6. В 4Д-режиме визуализируется резко выраженная обезображивающая деформация лица плода.
Разумеется, почти все эти изменения нужно было бы обнаружить и в 1-и и уж тем более во втором скрининге, и мы еще раз уповаем на доскональную и всестороннюю диагностику плода в каждом сроке беременности и каждом скрининге.
Наличие множественных пороков развития плода в данном случае резко повышает риск хромосомной патологии у плода, требуется консультация генетика.
Часто встречаются такие заболевания, как синдром Ди-Джорджи, Ван Дер Вуда, Пьера Робина, трисомия 13 пары хромосом – синдром Патау (предположительно, в данном случае идет речь именно об этой патологии), синдром Вольфа Хиршона, микроделеции хромосом.
Заячья губа: причины появления, симптомы, диагностика и способы лечения.
Определение
Заячья губа, или хейлосхизис — это порок развития челюстно-лицевой области, заключающийся в незаращении верхней губы. С таким дефектом рождаются около 0,04% детей, причем чаще мальчики.
Причины появления заячьей губы
За формирование заячьей губы несут ответственность генетические нарушения, а точнее – мутация гена TBX22. Среди факторов, провоцирующих мутацию, можно выделить:
- употребление антибактериальных препаратов во время беременности;
- сильные стрессы, эмоциональные переживания;
- токсикоз беременных;
- инфекционное/радиационное воздействие;
- употребление наркотиков;
- курение, злоупотребление спиртным.
Перечисленные факторы особенно опасны в первые два месяца беременности. Кроме того, согласно статистическим данным, риск рождения ребенка с заячьей губой возрастает у женщин старше 40 лет.
Заболевание «заячья губа» может передаваться по наследству, поэтому родителям с данной патологией рекомендовано пройти медико-генетическое консультирование до планирования беременности.
Классификация заболевания
Расщелина обычно расположена на верхней губе слева или справа от ее средней линии. Описаны редкие случаи, когда дефект проявляется сразу с обеих сторон или затрагивает нижнюю губу.
Выделяют две формы болезни «заячья губа»:
- полную, когда глубокая трещина восходит от губы к носу с обеих или только с одной стороны. Патология обусловлена несращением носового отростка с правым/левым верхнечелюстным;
- неполную (частичную), когда присутствует частичное расщепление в виде углубления (обычно одностороннее).
Протяженность и глубина дефекта могут различаться. В легких случаях заячья губа локализуется только в мягких тканях. В тяжелых — несращение затрагивает кости нёба и верхней челюсти, что говорит об одновременном развитии заячьей губы и волчьей пасти. Заболевание нередко сопровождается деформацией носа, расщелинами мягкого/твердого нёба.
Симптомы заячьей губы
Хейлосхизис – это не только косметический дефект, но и глубокое дыхательное, речевое расстройство. К основным его проявлениям относятся:
- нарушения функции сосания, глотания и жевания;
- нарушения зубного ряда;
- расстройства речевой функции;
- другие аномалии развития челюстно-лицевого аппарата.
Нарушения сосания и глотания наиболее ярко проявляются при глубоких, сквозных дефектах, которые характеризуются прямым сообщением между ротовой и носовой полостью. Из-за отсутствия герметичности между этими двумя полостями во рту отсутствует необходимое для формирования сосательного рефлекса давление. Если дефект распространен на мышцы мягкого неба, то нарушается и процесс глотания. В этом случае новорожденного с заячьей губой переводят на вскармливание через зонд.
При одностороннем неглубоком дефекте верхней губы сосательный и глотательный рефлексы сохранены.
Нарушения процессов пережевывания пищи развиваются в двух случаях: при отсутствии своевременной пластики заячьей губы и при неправильно сформированном прикусе и деформации зубов. Способствует развитию трудностей с жеванием слабость мышечного и связочного аппарата глотки и неба, которая наблюдается при двусторонней расщелине верхней губы совместно с расщелиной верхнего нёба.
Нарушения зубного ряда происходят из-за раскола верхней челюсти, в результате чего процесс роста зубов становится патологическим: могут наблюдаться пропуски зубов, неправильный угол роста или сдвоенные зубы.
У пациентов с заячьей губой чаще развивается кариес и ортодонтические проблемы.
Расстройства речевой функции проявляется развитием ринолалии (гнусавости). При этом дефекте речь приобретает выраженный носовой оттенок, звуки становятся нечеткими.
Заячья губа может сочетаться с аномалиями развития носа, лица и пороками развития внутренних органов.
Заячья губа также встречается в структуре синдрома Патау – заболевания, для которого характерно наличие дополнительной тринадцатой хромосомы. При этом синдроме отмечаются множественные аномалии развития внутренних органов, например, дефекты межпредсердных перегородок и кровеносных сосудов. У детей с синдромом Патау кроме пороков внутренних органов отмечаются и множественные внешние аномалии: сужение глазной щели, деформация ушных раковин, а также незаращение верхней губы (заячья губа) и нёба (волчья пасть).
Диагностика заячьей губы
Формирование у плода заячьей губы можно заподозрить во время ультразвукового исследования уже на 14-16-й неделе беременности. У новорожденного младенца дефект заметен сразу.
К каким врачам обращаться
Лечением заячьей губы занимаются челюстно-лицевые хирурги. Иногда может потребоваться помощь логопеда.
Лечение заячьей губы
На сегодняшний день благодаря достижениям челюстно-лицевой хирургии данное заболевание успешно лечится. Серьезный косметический дефект, препятствующий пережевыванию пищи и формированию речи, после операции в большинстве случаев становится едва заметным шрамом над верхней губой.
Хейлопластику обычно проводят детям в возрасте от трех до шести месяцев, если нет противопоказаний. При тяжелых формах генетического дефекта допустимо выполнение операции в первые дни жизни ребенка, если он стабильно прибавляет вес, отсутствуют патологии сердечно-сосудистой системы, ЖКТ, нервной и эндокринной систем, анемии. Однако из-за малого анатомического размера губ новорожденных и несовершенства некоторых физиологических функций, высок риск большой кровопотери. Поэтому при отсутствии срочных показаний к операции врачи выжидают до трех-шести месяцев.
Хирургическое вмешательство по поводу устранения расщелины позволяет восстановить анатомическую структуру и целостность губ, избавиться от дефекта носа, нёба и иных лицевых нарушений.
Хейлопластика создает предпосылки для правильного развития челюстно-лицевой системы в будущем.
Важно, чтобы коррекция заячьей губы была завершена к трем годам — периоду, когда у ребенка активно формируется речевая функция.
Благодаря высокому уровню развития современной медицины 90% детей, рожденных с заячьей губой и волчьей пастью, могут вести нормальный образ жизни, не стесняясь своей внешности. При этом в 70% случаев после проведения хирургического лечения все же может потребоваться дополнительное вмешательство в старшем возрасте, направленное на устранение остаточных деформаций носа и губы.
Осложнения
Из-за нарушения функции сосания ребенок с заячьей губой не может нормально питаться. Иногда в сочетании с нарушением сосания развиваются расстройства глотания и жевания, что приводит к задержке роста и развития.
Дети с заячьей губой часто случаются заболевания ЛОР-органов и бронхиты.
Из-за патологического строения ротоглотки нарушается рост лицевых костей, развивается микрогнатия (недоразвитие) верхней челюсти и макрогнатия (увеличение) нижней челюсти, средняя зона лица западает, глаза кажутся как бы навыкате.
Профилактика заячьей губы
Чтобы минимизировать риск рождения ребенка с заячьей губой и волчьей пастью, будущие родители должны:
- отказаться от вредных привычек;
- обследоваться на ИППП и TORCH-инфекции (токсоплазмоз, краснуху, цитомегаловирусную инфекцию, герпетическую инфекцию);
- проконсультироваться с врачом-генетиком, если у кого-то из родственников имеется данная патология;
- избегать необоснованного приема лекарственных препаратов во время беременности.
Источники:
- Детская хирургия: национальное руководство / под ред. Ю.Ф. Исакова. А.Ф. Дронова. — М.: ГЭОТАР-Медиа. – 2009. — 1168 с.
- Клинические рекомендации при одно- и двусторонних расщелинах губы, твердого и мягкого неба, альвеолярного отростка (Q35-Q37) Возрастная группа: 0-18 лет. – 2019. – 55 с.
- Богородицкая А.В., Сарафанова М.Е., Радциг Е.Ю., Притыко А.Г. Тактика ведения детей с врожденной расщелиной верхней губы и нёба: междисциплинарная // Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского. – 2015. – С. 79-81.
ВАЖНО!
Информацию из данного раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. В случае боли или иного обострения заболевания диагностические исследования должен назначать только лечащий врач. Для постановки диагноза и правильного назначения лечения следует обращаться к Вашему лечащему врачу.
Для корректной оценки результатов ваших анализов в динамике предпочтительно делать исследования в одной и той же лаборатории, так как в разных лабораториях для выполнения одноименных анализов могут применяться разные методы исследования и единицы измерения.
Информация проверена экспертом
Лишова Екатерина Александровна
Высшее медицинское образование, опыт работы — 19 лет
Введение
Цель любого ультразвукового исследования состоит в получении пространственного изображения исследуемой области. Чтобы достичь этого при двухмерном исследовании, пользователь должен непрерывно изменять плоскости сканировании и угол наклона датчика. Другими словами, он или она мысленно создает пространственный образ интересующей области, хотя этой способностью все люди обладают в разной степени. Поэтому ранее пытались фиксировать результаты УЗИ в трех проекциях.
В настоящее время при анализе изображений все чаще стали использовать компьютеры. Первые опубликованные результаты были получены с помощью модели проволочной сетки. Вначале время сканирования и вывода изображения было слишком большим, чтобы исследование могло получить какое-либо клиническое значение.
Аппаратура для проведения трехмерного УЗИ
Трехмерные преобразователи — специальные датчики, позволяющие проводить быстрое и полностью автоматическое сканирование в В-режиме. Перемещение управляется трехмерным механизмом, который обеспечивает короткое время сканирования и одинаковое линейное разрешение.
Для получения высокого бокового разрешения используется кольцевая матрица преобразователей, которая обеспечивает равное разрешение во всех направлениях. Для разнообразных задач применяют различные преобразователи с частотой диапазона 3,5- 10 МГц. Совсем недавно был выпущен новый электронный влагалищный датчик, позволяющий проводить сканирование как в CFM режиме, так и в режиме Angio.
Сканирование изображения
По существу, трехмерное сканирование не отличается от обычных методов исследования, кроме того, что исследуемый объект должен быть помещен в объемную рамку, представленную на мониторе. Рамка имеет форму усеченной пирамиды. Ширину, протяженность и угол сканирования можно плавно менять в некоторых пределах, и когда начинается объемное сканирование, исследуемая область разделяется на 50-250 плоскостей.
Время объемного сканирования
Доступны три варианта: быстрый, нормальный или медленный. Быстрое сканирование используется, если движения исследуемого объекта значительны (т.е. на ранних сроках беременности). Движения при медленном объемном сканировании вызовут появление артефактов, уничтожающих информацию. Быстрое объемное сканирование приводит, однако, к меньшей информативности из-за меньшей линейной плотности. Объекты со значительным количеством деталей требуют более медленного сканирования с более высокой разрешающей способностью. Время сканирования при этом может варьировать от 1 до 5 секунд. Время также увеличивается при использовании режимов CFM или Angio.
Трехмерная ультрасонография лица плода
Наиболее впечатляющие изображения, которые можно получить в акушерской практике — портреты плода перед наступлением родов. Наилучшие результаты достигаются, если в ходе объемного сканирования профиль плода находится в центральном положении. Угол просмотра в 60 градусов является оптимальным, при котором можно получить полное изображение лица плода. Выбор слишком маленького угла может привести к «потере» частей лица, а артефакты, вызванные движениями, могут возникнуть при высокой линейной плотности, которую выбирают, чтобы добиться хорошего разрешения.
Трехмерное изображение лица плода может также способствовать установлению контакта между матерью и ребенком подобно первому прослушиванию сердцебиений (рис. 1).
Рис. 1. Нормальное лицо плода.
Картина аномалий плода не должна причинить травму родителям, а наоборот, поможет объяснить различную тактику ведения беременности. Она также позволит лучше планировать проведение акушерских манипуляций, для проведения которых такие изображения могут быть очень ценными. Например, Вы можете диагностировать двойное обвитие пуповины вокруг шеи (рис. 2).
Рис. 2. Двойное обвитие пуповины вокруг шеи.
Дисморфия лица
Исследование лица плода — важный компонент любого ультразвукового скринингового исследования, проводимого с целью выявления пороков развития, таких, как заячья губа, волчья пасть и hypertelorism. Двухмерное исследование лица плода может быть очень сложным, занять много времени и не всегда оказывается более дешевым. Трехмерный режим имеет преимущества, поскольку сокращает время проведения исследования и улучшает качество диагностики. Поверхностный режим позволяет обнаружить даже незначительные изменения поверхности лица, например pendent moluscula. Лучший срок для обследования лица плода — между 20-25 неделями беременности. На более ранних сроках кожа еще недостаточно способна отражать ультразвуковые волны, чтобы можно было получить изображение высокого качества. После 25 недели лицо может стать слишком большим, чтобы уместиться в поле объемного сканирования.
Профиль плода, как это было уже выявлено с помощью двухмерного ультразвукового сканирования, может меняться при различных генетических заболеваниях. Например, плоский профиль с выраженной ретрогнатией часто наблюдается у детей с трисомией (рис. 3а).
Выступающий лоб в сочетании с седловидным носом отмечается при летальной микросомии (рис. 3б).
Рис. 3. Лицо плода при трисомии (а). Выступающий лоб при летальной микросомии (б).
Гипертелоризм в сочетании с клювоподобным носом типичен для синдрома птеригиума. Изменение формы уха плода наблюдается и при других пороках развития.
Анофтальмия
Анофтальмия — пример преимуществ многопроекционного исследования в диагностике некоторых пороков развития. Получение изображения в поверхностном режиме оказывается менее эффективным по сравнению с исследованием многопроекционным методом. В этом режиме значительно легче обнаружить тени, которые дают глазницы (рис. 4).
Рис. 4. Анофтальмия.
Незаращение неба и губы
Трехмерная ультрасонография имеет значительные преимущества при обнаружении расщелины губы. Визуализация лица происходит гораздо легче по сравнению с обычным методом. Далее, если головка плода не помещена идеально в пределах объемной рамки, возможности аппаратуры позволяют выбрать такое ее положение, при котором может быть изучено лицо. Задача заметно облегчается, если в процессе объемного исследования профиль плода занимает центральное положение в поле сканирования.
Поверхностное сканирование ясно выявляет дефект незаращенной губы. Благодаря преимуществам многопроекционного исследования можно правильно диагностировать расщелину неба. Поперечный срез мультипроекционного изображения выявляет расщелину в верхней челюсти. В то же самое время можно оценить состояние зачатков зубов и неба. На рис. 5 видно сообщение между носовой и ротовой полостью.
Рис. 5. Сообщение между носовой и ротовой полостью плода:
а — демонстрация поверхности;
б — дефект губы и кости;
в — дефект твердого неба.
Зубные зачатки
Зачатки зубов можно визуализировать, используя двухмерное сканирование, но при использовании трехмерного метода задача заметно облегчается (рис. 6). С помощью многоплоскостного метода исследование выполняется идеально. Прежде всего, лицо помещается так, чтобы был видим профиль, а сдвиг и вращение изображения дает возможность провести осмотр верхней и нижней челюсти (рис. 7). С использованием трехмерной ультрасонографии на опыте 20 беременностей при сроках от 15 до 35 недель у 90 % исследованных плодов были обнаружены все 20 зубных зачатков. В остальных случаях лицо было закрыто частями плаценты или маточной стенки, что делало визуализацию невозможной. С использованием плоскостей сканирования, оптимизированных для исследования конкретного органа, можно добиться визуализации нижней челюсти целиком, включая сочленение с верхней челюстью.
Рис. 6. Зачатки зубов плода.
Рис. 7. Нижняя челюсть плода.
Череп плода
Ранее говорилось, что для исследования скелета плода можно использовать диагностические алгоритмы. Как показано на рис. 8, можно отчетливо увидеть швы черепа.
Рис. 8. Череп и швы.
Анэнцефалия и экзэнцефалия
Нет сомнений, что при этих нарушениях правильный диагноз может быть установлен с помощью двухмерного ультразвукового исследования. При трехмерном исследовании, однако, удается получить намного более выразительные изображения (рис. 9).
Рис. 9. Анэнцефалия.
В случаях экзэнцефалии, «прозрачный» режим имеет преимущества перед поверхностным, поскольку дает возможность ясно увидеть основную причину этой аномалии (рис. 10).
Рис. 10. Дефект затылочной кости при экзэнцефалии.
Скелет плода
Имеющиеся средства объемного сканирования позволяют провести точное исследование всего позвоночника, лопатки и ключицы. Аномалии нервной трубки выявляются реже пороков развития сердца — второе по частоте нарушение развития плода. Для оценки целостности позвоночного столба необходимо визуализировать центры окостенения в телах позвонков и поперечных отростках. Трехмерная ультрасонография имеет большое преимущество при исследовании шейного и поясничного отделов позвоночника. Траектория движения, перпендикулярная к исследуемому участку, дает возможность получить идеальные изображения этих отделов. Это лучше всего может быть видно в случае деформации бедра (рис. 11).
Рис. 11. Позвоночник и подвздошная кость плода.
Дополнительные виды
Рис. 12. Брюшная стенка «срезана» для визуализации органов брюшной полости при асците у плода.
Рис. 13. Фокомелия: при поверхностном сканировании определяется короткое плечо.
Заячья губа: что это такое?
Хейлосхизис или заячья губа — это порок развития челюстно-лицевой области, заключающийся в незаращении верхней губы. С данным заболеванием рождается около 0,04% детей (чаще болеют мальчики).
Расщелина губы и нёба формируется на 8 неделе внутриутробного развития плода, когда происходит закладка челюстно-лицевых органов. Она редко является изолированным пороком. В каждом пятом случае заячья губа у детей говорит о наличии тяжелого врожденного синдрома. Лечением проблемы занимаются специалисты в области челюстно-лицевой хирургии, логопеды, стоматологи и педиатры.
Заячья губа у новорожденных: классификация заболевания
Если изучить фото заячьей губы у детей, станет понятно, что расщелина обычно расположена на верхней губе, с левой либо с правой стороны от ее средней линии. Иногда дефект проявляется сразу с обеих сторон рта или затрагивает нижнюю губу. Чаще одностороннее незаращение наблюдается слева. На фото заячьей губы у ребенка, которому поставили диагноз двухстороннего хейлосхизиса, вперед выступает весь межчелюстной отросток верхней челюсти.
Выделяют две формы болезни «заячья губа»:
- Полную. Имеется глубокая трещина, восходящая от губы к носу с обеих или только с одной стороны. Патология обусловлена несращением носового отростка с правым/левым верхнечелюстным.
- Неполную (частичную). На лице есть частичное расщепление в виде углубления (обычно оно одностороннее).
Протяженность и глубина дефекта могут быть разными. В легких случаях заячья губа повреждает только мягкие ткани. В тяжелых — негативному воздействию косметического дефекта подвергаются кости нёба и верхней челюсти, что говорит об одновременном развитии заячьей губы и волчьей пасти. Заболевание нередко сопровождается деформацией носа, расщелинами мягкого/твердого нёба.
Почему рождаются дети с заячьей губой
Формирование заячьей губы и волчьей пасти происходит из-за генетических нарушений. Мутация гена TBX22, способствующего расщеплению губы, — это и есть главная причина заболевания. Среди факторов, провоцирующих мутацию:
- употребление антибиотиков во время беременности;
- сильные стрессы, эмоциональные переживания;
- токсикоз;
- неблагоприятное инфекционное/радиационное воздействие;
- употребление наркотиков;
- курение, злоупотребление спиртным.
Особенно опасно воздействие перечисленных факторов в первые два месяца беременности. Также замечено, что чаще рождаются новорожденные с заячьей губой и волчьей пастью у рожениц старше 35-40 лет. Заболевание «заячья губа» может передаваться по наследству, поэтому родителям с данной патологией рекомендовано медико-генетическое консультирование до планирования беременности.
Симптомы заячьей губы
Незаращение губы визуализируется при внешнем осмотре новорожденного. На наличие генетической патологии указывает характерная деформация с односторонним либо двусторонним расщеплением в области нижней/верхней губы. Если проигнорировать важности хирургического лечения заболевания, в будущем у ребенка может развиться заниженная самооценка из-за непривлекательной внешности.
У младенцев заячья губа и волчья пасть препятствуют нормальному процессу сосания и глотания. Глубокие и большие расщелины губы могут привести к тому, что ребенка придется кормить через носовой зонд. В последующем из-за неправильного прикуса и деформации зубов нарушаются процессы пережевывания пищи.
Обычно заячья губа приводит к патологиям зубного ряда. Во рту у пациента могут отсутствовать некоторые зубы, углы их роста также не всегда являются правильными. Отмечается склонность к образованию кариеса. Чтобы устранить стоматологическую симптоматику, необходимо провести грамотное ортодонтическое лечение, коррекцию прикуса. В некоторых случаях требуется имплантация недостающих и пересадка лишних зубов.
Дети с заячьей губой испытывают трудности в период постановки звуков. Тогда говорят о ринолалии— расстройстве речевой функции, проявляющемся проблемным произношением согласных, нечетким произношением слов, выраженностью носового звука.
Если Вы обнаружили у себя схожие симптомы, незамедлительно обратитесь к врачу. Легче предупредить болезнь, чем бороться с последствиями.
Диагностика заячьей губы
Понять, что у ребенка сформировалась заячья губа, можно на УЗИ на 14-16 неделе беременности. Однако фото, полученное в результате ультразвуковой диагностики, не всегда позволяет поставить правильный предварительный диагноз.
После появления младенца на свет проблем с диагностикой не возникает. Дефект заметен сразу. Чтобы исключить наличие сопутствующих врожденных пороков, обычно проводятся дополнительные диагностические мероприятия (проверка зрения, слуха, поэтапная оценка уровня развития).
Лечение заячьей губы
Если изучить фото заячьей губы до и после операции, станет понятно, что сегодня данное заболевание успешно лечится — серьезный косметический дефект, препятствующий пережевыванию пищи и формированию речи, после операции превращается в едва заметный шрам над верхней губой.
Лечение врожденной расщелины губы показано всем детям, при условии, что отсутствуют противопоказания к выбранному хирургическому методу. Сделать операцию новорожденному, у которого помимо заячьей губы диагностирована физиологическая желтуха или пороки жизненно важных органов, сразу не удастся.
Хейлопластику принято проводить детям в возрасте от трех месяцев до полугода. При тяжелых формах генетического дефекта возможно осуществление операции в первые дни жизни. При этом должна наблюдаться стабильная прибавка в весе, не должно быть никаких патологий сердечно-сосудистой системы, ЖКТ, нервной и эндокринной систем, анемии. Считается, что чем раньше проведена хейлопластика, тем менее заметными будут последствия заячьей губы. Однако из-за малого анатомического размера губ у новорожденных и несовершенства некоторых физиологических функций, высок риск кровопотери. Поэтому врачи выжидают до трех-шести месяцев.
Операция по устранению расщелины позволяет полностью восстановить анатомическую структуру и целостность губ, избавиться от дефекта носа, нёба и иных лицевых нарушений. Также хейлопластика создает предпосылки для правильного развития челюстно-лицевой системы в будущем.
Очень важно, чтобы коррекция заячьей губы и волчьей пасти была завершена к трем годам — периоду, когда активно формируется речь. В противном случае родителям придется приложить много усилий, чтобы их ребенок научился правильно произносить звуки.
Хирургическое лечение заячьей губы
В зависимости от имеющихся дефектов нёба, губы, альвеолярного отростка и носа, хирурги выбирают, какая операция необходима каждому конкретному пациенту:
- Хейлопластика. Операция проводится в первые дни после рождения ребенка. Обеспечивает восстановление эстетической, анатомической и функциональной полноценностей больной губы.
- Ринохейлопластика. Операция позволяет корректировать заячью губу, носовые хрящи, аномально расположенные мышцы ротовой полости. Показана при тяжелых дефектах лицевого скелета.
- Ринохейлогнатопластика. Операция показана, если следует восстановить анатомическую полноценность губы, сформировать полноценный мышечный каркас в области рта, устранить хрящевую деформацию носа, убрать дефекты альвеолярного отростка. Дает возможность создать благоприятные условия для правильного развития носа, губ и верхней челюсти.
Благодаря высокому уровню развития современной медицины 90% детей, рожденных с заячьей губой и волчьей пастью, могут вести нормальный образ жизни, не стесняясь своей внешности. При этом в 70% случаев после проведения хирургического лечения может потребоваться дополнительное вмешательство в старшем возрасте, направленное на устранение остаточных деформаций носа и губы.
Чем опасная заячья губа
При отсутствии своевременного и грамотного лечения заболевание «заячья губа» приводит к неправильному формированию челюстно-лицевой системы, а именно к:
- серьезному эстетическому недостатку внешности;
- невозможности нормально пережевывать и глотать пищу;
- неспособности нормально разговаривать.
Группа риска
Риск рождения ребенка с заячьей губой высок, если будущая мама:
- проживает в районе с неблагоприятной экологической обстановкой;
- работает на вредном производстве;
- болеет вирусными инфекциями в первом триместре беременности;
- курит, злоупотребляет спиртным;
- употребляет наркотики;
- принимает антибиотики во время беременности;
- относится к категории старородящих.
Также высок риск рождения детей с заячьей губой в семьях, где кто-то из родителей (или сразу оба) имеет данное заболевание.
Профилактика
Чтобы минимизировать риск рождения ребенка с заячьей губой и волчьей пастью, будущие родители должны:
- отказаться от вредных привычек;
- планировать беременность заранее;
- обследоваться на ИППП и TORCH;
- проконсультироваться с генетиком, если у кого-то из родственников имеется данная патология;
- избегать необоснованного приема лекарственных препаратов;
- исключить стрессы;
- планировать беременность в молодом возрасте.
Данная статья размещена исключительно в познавательных целях и не является научным материалом или профессиональным медицинским советом.